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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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我正在学习western,请问各位高手,在做组织蛋白western时,用的梳子是多大的啊?宽的和窄的对跑出来的条带弥散有差别吗?还有上样量的选择,若目的条带表达弱,该怎么权衡
2013年09月04日发布人:079777chao
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]实验室现采购高压蒸汽灭菌锅,要培养细菌。(然而楼主本科并不是学微生物的。。。。。啥也不懂呢!)
想买个规模是50L的,想知道苏州有哪些正规的企业有卖。有哪些品牌可以筛选。请各位师兄师姐帮帮忙,给点意见!谢谢啦
2016年02月16日发布人:NBA